CCC認證工廠審查需要注意事項有哪些?

時間:2019-08-13

            CCC認證產品認證工廠檢查主要依據產品認證實施規則、產品型式實驗報告、產品國家標準、ISO90001質量管理體系等相關內容來進行審查,做好工廠審查準備,需要做到以下幾點:

程序文件最少需要以下幾條:

     認證標志控制;

      文件和記錄控制;

      采購和進貨檢驗;

      (生產)過程控制(必要時);

      例行檢驗和確認檢驗程序;

      儀器設備校準和檢定的程序;

      不合格品控制程序;

      內部審查程序;

      產品變更的控制程序。

      產品一致性控制程序;

      檢測設備運行檢查控制程序。

      產品搬運及儲存控制程序 

質量記錄最少需要以下幾條:

      對供應商進行選擇、評價和管理的記錄;

      關鍵件的檢驗或驗證記錄;

      運行檢查記錄;

      例行檢驗和確認檢驗記錄;

      儀器設備校準記錄;

      不合格品處理的記錄;

      內部審查報告、內部審查后制定的糾正、預防措施、投訴記錄。

      關鍵件定期確認檢驗記錄;

      文件發放和回收記錄;

      質量控制記錄

另外每個認證控制程序都有審查重點:比如采購和不合格品控制

一:采購控制管理審查重點是:

通過交談、查閱文件和現場確認來確定所有措施是否能滿足確保采購的關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。l、工廠是否制定了選擇、評定和管理認證產品關鍵元器件供應商的程序;2、工廠選擇和評定的供應商的名錄以及過程記錄;3、通過查閱記錄,了解工廠是如何評價、選擇供應商,以及對供應商的管理是否有效;4、工廠是否制定了關鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認檢驗程序。通過查閱記錄,檢查工廠是否對采購的關鍵元器件進行檢驗.對供應商檢驗的關鍵元器件是否驗證,是否定期對關鍵元器件進行確認檢驗;5、檢驗/驗證程序規定的技術要求是否能滿足整機產品認證的要求;6、通過查閱記錄,檢查檢驗/驗證和確認檢驗活動以及關鍵元器件一致性控制的符合性和有效性;7、如果工廠自己對關鍵元器件進行檢驗,還應對工廠的檢驗資源,包括檢驗人員的經驗和技術能力、配備的儀器設備及其校準狀態、以及環境條件進行檢查;8、工廠是否按規定保存了關鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據;9、現場指定試驗;10、關鍵件的核查。    二:不合格品的控制審查重點是: l 、查閱不合格品的控制程序,確認其內容是否滿足要求;2、 在現場審查的全過程,都應注意對不合格品的控制是否按規定的要求在執行;3、 對發現的不合格品是否按規定進行了標識、隔離和處置;4、 重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況;5、 隨機抽查返工、返修品的記錄,確認其操作是否按規定執行;6、 對需要采取糾正和/或預防措施的不合格是否按規定采取了相應的有效措施,效果如何。

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